Πρώτος ασθενής στην Αριζόνα λαμβάνει νέα πειραματική θεραπεία για εγκεφαλικό
Ένας ασθενής με εγκεφαλικό στο HonorHealth Research Institute γίνεται ο πρώτος στην Αριζόνα που λαμβάνει μια νέα πειραματική θεραπεία, η οποία στοχεύει στα αιμοπετάλια αντί για τις παραδοσιακές πρωτεΐνες πήξης, προκειμένου να ανοίξει τα μπλοκαρισμένα αιμοφόρα αγγεία στον εγκέφαλο.
Η νέα θεραπεία BB-031
Η θεραπεία αυτή, γνωστή ως BB-031, αποτελεί την πρώτη νέα φαρμακευτική επιλογή για εγκεφαλικά επεισόδια εδώ και σχεδόν 30 χρόνια. Τα συμπτώματα ενός εγκεφαλικού μπορεί να περιλαμβάνουν ξαφνική αδυναμία, δυσκολία στην ομιλία, σύγχυση, απώλεια όρασης ή ισορροπίας. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το εγκεφαλικό είναι η τέταρτη κύρια αιτία θανάτου, με περισσότερους από 160.000 θανάτους ετησίως, και παραμένει η κύρια αιτία μακροχρόνιας αναπηρίας στους ενήλικες.
Μια ελπιδοφόρα προοπτική
Στο πλαίσιο μιας εθνικής κλινικής δοκιμής, το HonorHealth Research Institute είναι ένα από τα ελάχιστα κέντρα που προσφέρουν αυτή τη νέα θεραπεία, και το μοναδικό στην Αριζόνα. “Έχουμε μείνει χωρίς εναλλακτική για πολύ καιρό. Υπάρχει μεγάλη ενθουσιασμός, καθώς μπορεί να έχουμε τη δυνατότητα να επεκτείνουμε τα εργαλεία μας και να δώσουμε σε κάθε ασθενή την καλύτερη δυνατή ευκαιρία”, δήλωσε ο Δρ. Ashutosh Jadhav, Ιατρικός Διευθυντής Υπηρεσιών Εγκεφαλικού και Ενδοαγγειακής Νευροχειρουργικής του HonorHealth.
Η κλινική δοκιμή, γνωστή ως RAISE (Recanalization in Acute Ischemic StrokE), επικεντρώνεται στο ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, μια ιατρική κατάσταση όπου κάθε λεπτό μετράει. Ο πρώτος ασθενής στο HonorHealth έλαβε το φάρμακο μετά από το γεγονός ότι δεν πληρούσε τις προϋποθέσεις για τις τρέχουσες τυπικές θεραπείες. “Πολλοί ασθενείς φτάνουν πολύ αργά ή έχουν ιατρικές καταστάσεις που τους εμποδίζουν να λάβουν τις υπάρχουσες θεραπείες. Γι’ αυτό είναι κρίσιμο να επεκτείνουμε τις επιλογές”, πρόσθεσε ο Δρ. Jadhav.
Πώς λειτουργεί το BB-031
Το BB-031, που αναπτύχθηκε από την Basking Biosciences Inc., είναι ένα RNA aptamer που έχει σχεδιαστεί για να αναστέλλει τον παράγοντα von Willebrand (vWF), μια βασική πρωτεΐνη που εμπλέκεται στην προσκόλληση των αιμοπεταλίων. Στοχεύοντας σε αυτή τη διαδρομή, το φάρμακο μπορεί να επεκτείνει το παράθυρο θεραπείας και να αυξήσει τον αριθμό των ασθενών που μπορούν να λάβουν με ασφάλεια τη θεραπεία.
Τα aptamers είναι μικρά, εργαστηριακά σχεδιασμένα μόρια που προέρχονται από νουκλεϊκά οξέα. Σε σύγκριση με τα αντισώματα, είναι πιο σταθερά, πιο εύκολα στην παραγωγή και δεν απαιτούν ζωική παραγωγή. Η πλατφόρμα αυτή επιτρέπει επίσης την ταχεία αναστροφή σε περίπτωση υπερβολικής αιμορραγίας. “Αυτό ανοίγει το δρόμο για ασθενείς που μπορεί να μην έχουν άλλες επιλογές”, δήλωσε ο Δρ. Jadhav. “Τα πιθανά πλεονεκτήματα είναι τεράστια”.
Οι ασθενείς που υποψιάζονται ότι έχουν εγκεφαλικό μεταφέρονται στο Bob Bové Neuroscience Institute στο HonorHealth Scottsdale Osborn Medical Center για προχωρημένη φροντίδα και ευκαιρίες έρευνας.
