Νέα γενετική έρευνα για την κατανάλωση αλκοόλ
Μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Molecular Psychiatry εξετάζει εάν η γενετική προσομοίωση της δράσης του υποδοχέα GLP1R (γλυκαγόνη-όμοιο πεπτίδιο 1) και του υποδοχέα GIPR (γλυκόζη-εξαρτώμενος ινσουλινοτροπικός πολυπεπτίδιο) επηρεάζει τη διαταραχή χρήσης αλκοόλ (AUD) και τις προβληματικές συμπεριφορές κατανάλωσης αλκοόλ (PAU).
Θεραπευτική δυνατότητα των αγωνιστών GLP1R και GIPR
Η θεραπευτική δυνατότητα των αγωνιστών GLP1R και των διπλών αγωνιστών GIPR/GLP1R εκτείνεται πέρα από τις μεταβολικές ασθένειες, όπως η παχυσαρκία και ο διαβήτης. Αυξάνονται οι ενδείξεις ότι αυτές οι θεραπείες μπορεί επίσης να επηρεάσουν την AUD και τις διαταραχές χρήσης ουσιών (SUDs). Οι αγωνιστές GLP1R έχουν δείξει υποσχέσεις στη μείωση της κατανάλωσης ναρκωτικών και αλκοόλ.
Μέθοδος και ευρήματα της μελέτης
Η παρούσα μελέτη αξιολόγησε εάν η γενετική προσομοίωση της δράσης GLP1R και GIPR επηρεάζει τις συμπεριφορές AUD και PAU χρησιμοποιώντας τη μέθοδο Mendelian randomization (MR). Οι GIPR και GLP1R χρησιμοποιήθηκαν ως δείκτες μέσω δεδομένων δείκτη μάζας σώματος (BMI) και γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c), καθώς αυτά τα χαρακτηριστικά αποτυπώνουν τις βασικές επιδράσεις των αγωνιστών τους.
Η μελέτη χρησιμοποίησε πολυμορφισμούς ενός νουκλεοτιδίου (SNPs) που βρίσκονται κοντά στο γονίδιο GLP1R και σχετίζονται με τα επίπεδα HbA1c σε συμμετέχοντες ευρωπαϊκής καταγωγής από τη βάση δεδομένων του Ηνωμένου Βασιλείου (UKB). Οι δείκτες GLP1R και GIPR αναπτύχθηκαν ξεχωριστά χρησιμοποιώντας δεδομένα από μελέτες συσχέτισης γονιδιώματος (GWAS) για το BMI.
Τα αποτελέσματα της μελέτης έδειξαν ότι οι επιδράσεις μπορεί να επικεντρώνονται σε μοτίβα binge/heavy κατανάλωσης αλκοόλ, ενώ εξετάστηκαν και άλλες διαταραχές χρήσης ουσιών, όπως η χρήση κάνναβης (CUD), οπιοειδών (OUD) και καπνού (TUD). Επιπλέον, αναλύθηκαν έξι αποτελέσματα που σχετίζονται με το ήπαρ, όπως η αλκοολική ηπατική νόσος (ALD) και η μη αλκοολική λιπώδης ηπατική νόσος (NAFLD).
